我国担子菌类热带种新知(英文)

近来在川、滇採 到和鉴定了担子菌的三个新种：金囊体刺管牛肝菌Ｔｕｂｏｓａｅｔａ ａｕｒｅｏｃｙｓｔｉｓ Ｍ．Ｚａｎｇ（牛肝菌科 Ｂｏｌｅｔａｃｅａｅ）、石栎假脐菇 Ｔｕｂａｒｉａ　ｌｉｔｈｏｃａｒｐｉｃｏｌａ　 Ｍ． Ｚａｎｇ（锈伞科 Ｃｒｅｐｉｄｏｔａｃｅａｅ）和竹生墨伞 Ｃｏｐｒｉｎｕｓ ｂａｍｂｕｓｉｃｏｌａ 　Ｍ． Ｚａｎｇ（伞菌科 Ａｇａｒｉｃａｃｅａｅ）。刺管牛肝菌属 Ｔｕｂｏｓａｅｔａ为典型热带属，为我国新记录。

中国锈革孔菌科新种及值得注意的种(英文)

本文报道了产于我国云南西双版纳热带雨林的多孔菌一新种，版纳嗜蓝孢层孔菌 Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｂａｎｎａｅｎｓｉｓ Ｙ．Ｃ． Ｄａｉ，该菌具有平伏的子实体较小的担孢子及大量的子实层刚毛这些特征很容易使该新种区别于同属的其它种，对与其它近似种的不同也进行了讨论锈革孔菌科的另外两种悦目小集毛菌Ｃｏｌｔｒｉｃｉｅｌｌａ　 ａｂｌｅｃｔａｂｉｌｉｓ（Ｌｌｏｙｄ） Ｋｏｔｌ， Ｐｏｕｚａｒ＆ Ｒｙｖａｒｄｅｎ和杜氏齿革菌 Ｈｙｄｎｏｃｈａｅｔｅ ｄｕｐｏｒｔｉｉ Ｐａｔ．被报道为中国新记录种，并根据我国的材料对这两种进行了详细描述。三个种被重新进行了组合它们是 Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｓｏｎｏｒａ（Ｇｌｉｂ．）Ｙ．Ｃ． Ｄａｉ， Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ　 ｓｕｂｌａｅｖｉｇａｔａ（Ｃｌｅｌａｎｄ　＆ 　Ｒｏｄｗａｙ） Ｙ．Ｃ． Ｄａｉ和 Ｏｎｎｉａ　ｆｌａｏｖｉｄａ（Ｂｅｒｋ．） Ｙ．Ｃ． Ｄａｉ．

中国尾孢菌属及其近似属的研究VI.(英文)

本文报道９种尾孢菌，其中有２个新种：蟹甲草尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃａｃａｌｉａｅ Ｙ． Ｌ． Ｇｕｏ　＆ Ｙ．Ｊｉａｎｇ和菜蓟尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ 　ｃｙｎａｒａｅ Ｙ． Ｌ． Ｇｕｏ　＆ Ｙ． Ｊｉａｎｇ，中国新记录种有迪氏尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｄｅｍｅｔｒｉｏｎｉａｎａ　 Ｇ． Ｗｉｎｔｅｒ，田菁生尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　 ｇｌｏｔｈｉｄｉｉｃｏｌａ 　Ｔｒａｃｙ　＆ 　Ｅａｒｌｅ，甘草尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅ 　（Ｓａｖｕｌｅｓｃｕ　＆　Ｓａｎｄｕ）Ｃｈｕｐｐ，野桐尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｍａｌｌｏｔｉ　Ｅｌｌｉｓ　＆ 　Ｅｖｓｒｈ，木薯尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｍａｎｉｈｏｂａｅ Ｖｉｅｇａｓ，补骨脂尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｐｓｏｒａｌｅａｅ－ｂｉｔｕｍｉｎｏｓａｅ Ｓａｖｕｌ．＆ Ｓａｎｄｕ和香豆尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｔｒａｖｅｒｓｉａｎａ Ｓａｃｃ。文中为新种提供了拉丁文描述并附图，研究的标本保存在中国科学院微生物研究所菌物标本馆（ＨＭＡＳ）。

柱盘孢属一新种(英文)

本文报道了寄生在问荆 Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ Ｌ．上的柱盘孢属一新种：问荆柱盘孢Ｃｙｌｉｎｄｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｑｕｉｅｔｉ ｓｐ． ｎｏｖ，此为柱盘孢菌在木贼科（ Ｅｑｕｉｓｅｔａｃｅａｅ）植物上的首次记载。模式标本存放在解放军农牧大学真菌标本室。

深黄被孢霉△~6-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及序列分析

γ－亚麻酸（ＧＬＡ，Ｃ１８：３△６，９，１２）是由△６－脂肪酸脱氢酶以亚油酸（ＬＡ，Ｃ１８：２△９，１２）为底物，在Ｃ６位脱氢形成的。由于在人体中，γ－亚麻酸是花生四烯酸、前列腺素类和白三烯类等生理活性物质的前体物，而深黄被孢霉是目前用于微生物发酵生产γ－亚麻酸的主要菌株。本文根据脂肪酸脱氢酶的保守区设计引物，利用反转录聚合酶链式反应从丝状真菌深黄被孢霉中克隆了编码△６－脂肪酸脱氢酶的ｃＤＮＡ，全长为１３７４个核苷酸，编码４５７ 个氨基酸，但与其他位点的脂肪酸脱氢酶不同的是， △６－脂肪酸脱氢酶在其序列的 Ｎ 端特有细胞色素 ｂ５（Ｃｙｔｂ５）区。这是国际上对深黄被孢霉△６－脂肪酸脱氢酶基因的首次报道。

粉拟青霉种内RAPD多态性分析

对来自不同地理来源和不同寄主的 １３株粉拟青霉Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｎｉｎｏｓｕｓ和其他３种拟青霉及１株球孢白僵菌进行ＲＡＰＤ分析，从ＲＡＰＤ扩增结果可知粉拟青霉种内具丰富的遗传多样型。ＲＡＰＤ扩增指纹图谱能有效地分辨不同菌株的基因型，可用于监测生防效果的菌株示踪。聚类分析结果表明种间的遗传差异要明显大于种内的差异。菌株间差异是和地理来源相关，而和寄主不相关。

耐低水活度高毒力虫生真菌菌株选育

以球孢白僵菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　 ｂａｓｓｉａｎａ和玫烟色拟青霉Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ　ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ为研究对象，利用紫外线诱变芽生孢子和低水活度条件胁迫筛选，选育出突变株Ｂｂ０７２４０、Ｐｆ０１１２０和Ｐｆ０１１６０，它们在低水活度（或相对湿度）下的生长和萌发均明显优于其相应的初始菌株。生物测定表明，突变株对桃蚜的毒力明显高于其初始菌株。

恶疫霉有性杂交后代的竞争能力研究

５株杂交个体（携带对甲霜灵和地茂散的抗性标记）的游动孢子分别与其野生型亲本ＡＰ １４和ＰＫ９（对甲霜灵和地茂散均敏感）按１：１、１：９和１：４９比例混合涂布在１０％Ｖ６培养基平板上或接种在苹果片上生长４～５ｄ，并诱导产生孢子囊和释放游动孢子，经单孢分离建立单孢无性系，在含甲霜灵或地茂散的培养基上检测杂交个体的单孢后代所占的百分率。结果是，在Ｖ６培养基平板上混合生长的３０个组合中，仅３个组合杂交个体的单孢后代在其单孢无性系群体中所占的比例显著低于野生型亲本，其余组合均符合其各自的期望值；在苹果片上混合接种的３０个组合，杂交个体与野生型亲本的单孢后代所占比例均符合其各自的期望值。进一步测定２个杂交个体（ＡＰＫ－９和ＡＰＫ－２４）分别与其野生型亲本以１：１的比例混合后在Ｖ６培养基平板上和苹果片上连续３个产孢循环过程中两者比例的变化，结果是，在杂交个体与野生型亲本ＡＰ１４的组合中，杂交个体的后代所占的百分率由第一个产孢循环的４９．１％～５４．２％至第三个产孢循环下降为１．８％～６．２％：而在与另一野生型亲本ＰＫ９的组合中，杂交个体的后代所占的百分率从第一个产孢循环的４４．４％～５４．２％至第３个产孢循环上升为７２．１

香菇自然群体中个体间的空间分布及其遗传联系

应用体细胞不亲和性反应、交配型因子分析和基因组ＤＮＡ的ＲＡＰＤ分析，研究了一个分布于方圆约１ｋｍ的６根倒木上的１８个香菇野生菌株间的遗传差异。结果表明，该群体大多数菌株间配对（８０．４％）体细胞不亲和，而同一倒木菌株间配对的体细胞亲和率达 ６２．５％。不同倒木菌株间未发现体细胞亲和的配对。该群体存在 １１个特异的Ａ因子和７个特异的Ｂ因子。同一倒木的菌株有的交配型因子相同，有的则不同。不同倒木的菌株大多数交配型因子不同，未发现交配型因子完全相同的菌株。ＲＡＰＤ分析显示，体细胞亲和的菌株，交配型因子完全相同的菌株，在基于ＤＮＡ相似系数的遗传相关聚类中，首先聚为小类。总起来看，在自然群体中，香菇个体间的遗传差异与其空间分布之间存在一定的联系，随着空间距离的增大，菌株间的异质性相应增高。

凤尾菇和裂褶菌原生质体非对称融合研究(英文)

具有双重营养缺陷型的裂褶菌单核体突变菌株的原生质体经过灭活处理后作为供体与同样带有营养缺陷型标记的风尾菇单核体原生质体融合，得到大量生长速度和菌落形态差异较大的多核体和双核体融合子．这些融合子主要显示了供体菌株的特性，数次转接后，有的融合子从多核体转变成双核体，有的融合子完全恢复了供体亲本双核体的遗传特性，同时获得了一些有意义值得继续探讨的新的生理特性，如菌丝体在木屑 皮以及废棉培养料上生长速度较快，在平板培养基和木屑培养料上均较早较快地形成原基和子实体等．结果表明原生质体非对称融合是一种效率较高的融合方式，可以作为食用菌育种的一种有效途经．

江苏省稻瘟病菌有性态的研究

用标准菌株对１９９７～１９９９年在江苏省吴江市，宜兴市、通州市、高邮市和赣榆县采集的３２５个猪瘟病菌单孢分离菌株的可育性和交配型进行了测定，结果表明江苏省稻瘟病菌菌株的育性较低，可交配率为２２．７７％，可育率仅为７．０８％。不同年份、不同地区采集的猪瘟病菌茵株的性亲和力和交配型有较大的差异，三年的交配率分别为２６．６１％、８．２６％和３３．６４％；温州地区和赣榆地区菌株的交配率相对较高，分别为２６．１５％和２５．４２％，宜兴地区菌株的交配率较低，只有１５．３８％。江苏省稻瘟病菌菌株的交配型在不同年份亦出现很大差别，１９９７年２９个可交配菌株中有２１个菌株表现为ＭＡＴ１－２ 交配型，而１９９９年３６个可交配茵株均为ＭＡＴ１－１交配型。用江苏省稻瘟病菌的可育菌株进行互交，２５个组合中只有６个组合能产生子囊壳和子囊，但均不产生子囊孢子，提示江苏省稻瘟病菌在田间产生健康有性后代的几率不大。对杂交后代的遗传学分析表明，菌株的交配型是受单基因控制的。

中国-新记录属──梨尾格孢属

中国原毛衣属(广义)地衣新记录种

限制酶介导的插入突变及其在丝状真菌中的应用